Qué es el lipedema

Lipedema:qué es y cómo se reconoce

Una enfermedad crónica del tejido graso que afecta casi solo a mujeres, duele, y no se elimina con dieta ni ejercicio. No es obesidad, no es celulitis y no es retención de líquidos. Aquí tienes lo esencial y el mapa completo para profundizar en cada parte.

El lipedema es una enfermedad crónica del tejido graso que provoca una acumulación anormal y simétrica de grasa en piernas, caderas y glúteos, y a veces en los brazos. Afecta casi exclusivamente a mujeres, duele al presionar y produce pesadez, respeta los pies y las manos, y no se elimina con dieta ni ejercicio.

Conviene precisar algo que ha cambiado en los últimos años y que aún se lee mal en muchos sitios: el lipedema no es un edema, a pesar de su nombre. Tampoco es una enfermedad venosa ni un problema del sistema linfático. Es un trastorno del tejido adiposo, y esa distinción es la que permite entender por qué no responde a lo que sí funciona en un linfedema o en una insuficiencia venosa.

Está reconocido como enfermedad con código propio en la Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud: CIE-11, código EF02.2 (lipedema), dentro de los trastornos no inflamatorios del tejido subcutáneo. La CIE-11 se publicó en 2018 y está en vigor desde el 1 de enero de 2022. Tener un código propio significa que no es una variante del sobrepeso ni un hallazgo sin entidad clínica: es una patología con criterios clínicos, diagnóstico y tratamiento.

Cómo se reconoce

Los seis signos que lo delatan

No hace falta ser médico para sospecharlo. Estos son los rasgos que lo distinguen de unas piernas simplemente gruesas:

  • Desproporción entre las piernas y el tronco: dos tallas distintas en el mismo cuerpo.
  • Simetría: afecta a las dos piernas o los dos brazos, no a uno solo.
  • Dolor al presionar, al roce o incluso en reposo, con sensación de pesadez.
  • Hematomas con golpes mínimos o sin causa aparente: muy frecuentes, aunque por sí solos no son un criterio diagnóstico.
  • Pies y manos respetados, con un corte visible en el tobillo o la muñeca.
  • Persiste al adelgazar: al perder peso baja el volumen, también en las piernas, pero la desproporción con el tronco y el dolor se mantienen.

Reconocerse en varios de estos puntos no es un diagnóstico, pero sí motivo para consultar. Cada signo, con el detalle de cómo se siente, está desarrollado en los síntomas del lipedema.

Qué se puede hacer

Cómo se trata el lipedema

El lipedema es crónico y no tiene cura, pero sus síntomas sí se tratan. Las opciones se agrupan en dos grandes vías, que no son excluyentes:

Sin cirugía

Prendas de compresión, drenaje linfático manual, ejercicio de bajo impacto y control del peso y de la inflamación.

Es la base del manejo y puede mejorar el dolor, la pesadez y la movilidad, aunque no reduce el tejido afectado.

Con cirugía

Liposucción específica que preserva el sistema linfático, en las técnicas WAL y PAL.

Es lo único que retira el tejido lipedematoso. Se plantea cuando el manejo conservador no controla los síntomas, y requiere indicación individualizada.

Ambas vías, con criterios de indicación y qué esperar de cada una, en el tratamiento del lipedema.

La confusión que cuesta años

Qué no es el lipedema

Casi todas las pacientes llegan a consulta después de años oyendo que era otra cosa. Esta es la tabla que más ayuda a ordenar la diferencia:

LipedemaCelulitis estéticaObesidadLinfedema
Duele al presionarSí, es el rasgo centralNoNoNo habitualmente
SimetríaBilateral y simétrico (un lado puede estar algo más marcado)BilateralGeneralizadaSuele ser asimétrico
Pies y manosRespetadosRespetadosPuede afectarlosAfectados
Hematomas fácilesFrecuentesNoNoNo
Responde a la dietaBaja el volumen, pero la desproporción y el dolor persistenMejora parcialmenteRespondeEl edema no se modifica

Ningún rasgo aislado confirma ni descarta el diagnóstico: los hematomas fáciles y los nódulos al palpar son frecuentes, pero no son criterios diagnósticos validados. Lo que popularmente se llama "retención de líquidos" corresponde a la última columna: el linfedema. La comparación en detalle está en diferencia entre lipedema y celulitis y en lipedema y retención de líquidos.

Cómo se clasifica

Grados y tipos, en un vistazo

Se describe con dos ejes distintos que a menudo se mezclan: el grado (del 1 al 4) describe el aspecto de la piel y el tejido; el tipo (del I al V) indica qué zonas están afectadas. Son independientes: se puede tener un grado 1 con un tipo III.

GradoAspecto de la piel y del tejido
Grado 1Superficie lisa, con el tejido subcutáneo engrosado y nódulos pequeños al palpar.
Grado 2Superficie irregular, con nódulos mayores y retracciones visibles.
Grado 3Tejido claramente endurecido, con lóbulos de grasa que deforman el contorno.
Grado 4Lo anterior junto con un componente de linfedema asociado (lipo-linfedema). Algunas clasificaciones solo describen tres grados y consideran esto una entidad aparte.
TipoZona afectada
Tipo ICaderas y glúteos
Tipo IIDesde las caderas hasta las rodillas
Tipo IIIDesde las caderas hasta los tobillos, con un escalón visible en el tobillo
Tipo IVBrazos
Tipo VSolo de la rodilla al tobillo (pantorrillas); es poco frecuente

Importante: el grado describe, no mide gravedad. El dolor puede ser intenso en un grado 1 y llevadero en un grado 3. Ver los 4 grados y los 5 tipos del lipedema en detalle.

Los datos en España

A quién afecta, según nuestro propio estudio

La mayoría de la información sobre lipedema que circula en español viene de fuera. Nuestro equipo publicó en 2023 un estudio sobre 969 participantes con lipedema en España (967 mujeres y 2 hombres), realizado con cuestionario a través de las principales asociaciones de pacientes (The Advanced Care Study, en la revista International Journal of Environmental Research and Public Health), para saber qué ocurre aquí. Estos son tres de sus resultados:

41,7% refería un lipedema de tipo III: afectación desde las caderas hasta los tobillos, la distribución más frecuente en nuestra muestra.
51,2% necesitó consultar a tres o más especialistas distintos antes de recibir el diagnóstico. Una de cada tres (33,7%), a más de cinco.
50,4% fue diagnosticada por un cirujano vascular, la especialidad que más diagnósticos firmó entre las participantes de nuestro estudio.

Ese segundo dato es el que más dice sobre la enfermedad: el problema no es que el lipedema sea difícil de reconocer, es que se conoce poco. Si llevas años oyendo que es cuestión de constancia, el problema no era tuyo.

Poder ponerle nombre a lo que te pasa es el primer paso. El siguiente, si quieres darlo, es este:

Origen y confirmación

Por qué aparece y cómo se confirma

Por qué aparece

No hay una causa única. Hay un componente genético claro (es frecuente encontrar el mismo patrón corporal en madres, abuelas y hermanas) y un desencadenante hormonal: los primeros signos suelen aparecer en la pubertad, y el embarazo y la menopausia son los momentos en que más se hace evidente. Lo que no es, en ningún caso, es consecuencia de haber comido mal.

El mecanismo completo, con lo que sabemos y lo que aún no, en las causas del lipedema.

Cómo se confirma

El diagnóstico es clínico: se llega a él con la historia de la paciente y la exploración física de un profesional con experiencia. Ninguna analítica ni prueba de imagen puede confirmarlo. Las pruebas sirven para descartar otras causas y para planificar.

En nuestra consulta ese proceso incorpora un escáner corporal 3D, que permite medir la evolución de forma objetiva, y un estudio vascular con eco-Doppler a cargo de la Dra. Marta Zaplana, angióloga y cirujana vascular, para conocer el estado del sistema venoso antes de plantear nada.

El proceso completo, paso a paso, en el diagnóstico del lipedema.

La pregunta que nadie responde

¿El lipedema va a empeorar?

Es la primera pregunta después del diagnóstico, y casi nunca se contesta con datos. La respuesta honesta es que no es una enfermedad inevitablemente progresiva. El estudio prospectivo con mayor seguimiento publicado hasta hoy (Forner-Cordero y Muñoz-Langa, Vascular Medicine, 2025) midió el volumen de las piernas de 100 pacientes durante una media de 4,6 años: el 62% se mantuvo estable, el 28% progresó y el 10% mejoró.

Ese mismo estudio aporta el dato más útil para una paciente: la edad no se asoció a la progresión, y sí se asoció el aumento de peso y de grasa abdominal. Cuanto más subían el índice de masa corporal y el índice cintura-talla, más progresaba el lipedema. Dicho de otro modo, lo que se relacionó con el curso de la enfermedad no fue el tiempo, sino el cambio de peso. En ese trabajo no se observó asociación entre las terapias de mantenimiento y la evolución del volumen, lo que no resta valor al manejo conservador para el dolor, la pesadez y la movilidad: son objetivos distintos.

Un matiz que importa: lo que sí puede aparecer con los años es un componente de linfedema asociado, lo que suele describirse como grado 4. No hay evidencia de que el tratamiento conservador lo evite, pero sí es motivo para no perder el seguimiento y consultar si aparecen cambios.

Los datos de seguimiento, con el porcentaje exacto de pacientes que se mantienen estables, progresan o mejoran, están en los grados del lipedema.

Lo que se repite y no es cierto

Cuatro mitos sobre el lipedema

Falso "Es sobrepeso: si adelgazas, se te va"

Se puede tener lipedema con normopeso: en nuestro estudio, el 38,6% de las participantes tenía un peso normal. Al adelgazar baja el volumen, también en las piernas, pero la desproporción y el dolor persisten. Por eso la dieta es parte del manejo y no la solución.

Falso "Es celulitis, un problema estético"

La celulitis no duele ni provoca hematomas. El lipedema es una enfermedad reconocida, con dolor como síntoma central. Confundirlos es lo que retrasa años el diagnóstico.

Falso "Con una liposucción normal se soluciona"

El lipedema requiere técnicas que respetan los vasos linfáticos, y una valoración vascular previa para descartar patología venosa. Una liposucción estética convencional no está pensada para este tejido.

Falso "No hay nada que hacer, es genético"

Tiene componente genético y no tiene cura, pero sus síntomas se tratan y su curso se puede modificar. Que sea crónico no significa que no haya nada que hacer.

Preguntas frecuentes

Dudas sobre el lipedema

¿Qué es el lipedema?

Una enfermedad crónica del tejido graso que provoca una acumulación anormal y simétrica de grasa en piernas, caderas y glúteos, y a veces en los brazos. Afecta casi exclusivamente a mujeres, duele al presionar y produce pesadez, respeta los pies y las manos, y no se elimina con dieta ni ejercicio.

¿Tiene cura el lipedema?

No. Es una enfermedad crónica y no existe cura. Sus síntomas sí se pueden tratar, y el manejo adecuado permite controlar el dolor y mantener la movilidad y la calidad de vida.

¿El lipedema afecta solo a mujeres?

Afecta casi exclusivamente a mujeres. En hombres es muy poco frecuente y suele asociarse a situaciones con alteración hormonal: en nuestro estudio, 2 de 969 participantes eran hombres. El componente hormonal es una de las claves de la enfermedad.

¿Es lo mismo que la obesidad?

No. En la obesidad la grasa se reparte de forma generalizada, incluido el tronco, no duele y responde al déficit calórico. El lipedema es simétrico, desproporcionado, doloroso y respeta pies y manos. Se puede tener lipedema con normopeso, y también las dos cosas a la vez.

¿Qué médico trata el lipedema?

Puede diagnosticarlo un angiólogo y cirujano vascular, un cirujano plástico u otras especialidades, siempre con experiencia específica en lipedema. En nuestro estudio sobre 969 participantes, el 50,4% fue diagnosticada por un cirujano vascular. Ver el diagnóstico del lipedema.

¿Cuáles son los grados del lipedema?

Se describen cuatro grados según el aspecto de la piel y el tejido, del 1 (superficie lisa) al 4 (con linfedema asociado). Son independientes de los cinco tipos, que indican las zonas afectadas. El grado describe, no mide gravedad.

¿Qué ejercicio se recomienda con lipedema?

Ejercicio de bajo impacto y, muy especialmente, actividad en el agua: la presión hidrostática favorece el drenaje y reduce la carga sobre las articulaciones. El objetivo es mantener movilidad y controlar la inflamación, no perder volumen de las zonas afectadas.

¿Se puede prevenir el lipedema?

No se puede prevenir su aparición, porque hay un componente genético. Lo que sí se puede es actuar pronto sobre los síntomas y evitar factores que los agravan: el aumento de peso y de grasa abdominal es el factor que se ha asociado a la progresión del volumen.

¿Cuánto se tarda en diagnosticar un lipedema?

Demasiado. En nuestro estudio sobre 969 participantes en España, el 51,2% necesitó consultar a tres o más especialistas distintos antes de obtener el diagnóstico, y el 33,7% a más de cinco.

Fuentes y referencias

  1. Carballeira Braña A, Poveda Castillo J. The Advanced Care Study: Current Status of Lipedema in Spain, A Descriptive Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health, 2023;20(17):6647. Ver en PubMed (estudio de nuestro equipo)
  2. Guía S2k Lipödem, AWMF 037-012, v5.0 (2024). Ver guía
  3. Herbst KL et al. Standard of care for lipedema in the United States. Phlebology, 2021. Ver en PubMed
  4. Forner-Cordero I, Muñoz-Langa J. Is lipedema a progressive disease? Vasc Med. 2025;30(2):205-212. Ver en PubMed
  5. Lipedema - StatPearls (NCBI)
  6. Organización Mundial de la Salud. CIE-11 para estadísticas de mortalidad y morbilidad: EF02.2 Lipoedema. Ver en la CIE-11

Contenido médico revisado. Contenido elaborado por el equipo médico de Lipedema Advanced Care y revisado por el Dr. Alexo Carballeira Braña, cirujano plástico (recertificado SECPRE) especializado en el tratamiento del lipedema, colegiado en el ICOMV y autor principal de The Advanced Care Study (IJERPH, 2023). Conoce al Dr. Alexo Carballeira y al resto del equipo médico.

Esta información tiene carácter divulgativo y no sustituye la consulta ni el diagnóstico médico. El lipedema es una enfermedad crónica; no tiene cura, pero sus síntomas se pueden tratar. Cada caso requiere una valoración individualizada. Última actualización: agosto de 2026.

Dr. Alexo Carballeira

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